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Voruciclib hydrochloride

产品编号 T13309Cas号 1000023-05-1

Voruciclib hydrochloride is an orally active and selective inhibitor of CDK (Ki: 0.626 nM-9.1 nM).

Voruciclib hydrochloride

Voruciclib hydrochloride

产品编号 T13309Cas号 1000023-05-1

Voruciclib hydrochloride is an orally active and selective inhibitor of CDK (Ki: 0.626 nM-9.1 nM).

规格	价格	库存	数量
2 mg	¥ 1,950	5日内发货
5 mg	¥ 2,890	5日内发货
25 mg	¥ 10,500	8-10周
50 mg	¥ 13,700	8-10周
100 mg	¥ 18,700	8-10周
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 3,230	5日内发货

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产品介绍

生物活性

产品描述	Voruciclib hydrochloride is an orally active and selective inhibitor of CDK (Ki: 0.626 nM-9.1 nM).
靶点活性	CDK1-CyclinA:9.1 nM (ki), CDK6-CyclinD1:2.92 nM (ki), CDK9-CyclinT2:0.626 nM (ki), CDK1-CyclinB:5.4 nM (ki), CDK4-CyclinD1:3.96 nM (ki), CDK9-CyclinT1:1.68 nM (ki)
体外活性	In both ABC and GCB subtypes, Voruciclib hydrochloride (0.5-5 μM; 6 hours) shows targeted downregulation of MCL-1 . Ki values for each target such as CDK9/cyc T2, CDK9/cyc T1, CDK6/cyc D1, CDK4/cyc D1, CDK1/cyc B, and CDK1/cyc A for Voruciclib hydrochloride are 0.626 nM, 1.68 nM, 2.92 nM, 3.96 nM, 5.4 nM, 9.1 nM, respectively.
体内活性	Combination of Venetoclax (10 mpk, 1 mpk, 50 mpk, 25 mpk in U2932, RIVA, SU-DHL-4 and NU-DHL-1, respectively) and Voruciclib hydrochloride (200 mpk; Oral gavage) leads to enhance tumor growth inhibition compared to either drug alone in U2932, RIVA, SU-DHL-4 (six days per week for 4 weeks), and NU-DHL-1 models (five days per week for 3 weeks) of DLBCL.

化学信息

分子量	506.3
分子式	C₂₂H₂₀Cl₂F₃NO₅
CAS No.	1000023-05-1

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

DMSO: 250 mg/mL (493.78 mM)

溶液配制表

DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	1.9751 mL	9.8756 mL	19.7511 mL	98.7557 mL
5 mM	0.3950 mL	1.9751 mL	3.9502 mL	19.7511 mL
10 mM	0.1975 mL	0.9876 mL	1.9751 mL	9.8756 mL
20 mM	0.0988 mL	0.4938 mL	0.9876 mL	4.9378 mL
50 mM	0.0395 mL	0.1975 mL	0.3950 mL	1.9751 mL
100 mM	0.0198 mL	0.0988 mL	0.1975 mL	0.9876 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

TargetMol | Animal experiments

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2O TargetMol | reagent

TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

关键词

Voruciclib HydrochlorideVoruciclib hydrochloride

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